本標(biāo)準(zhǔn)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所、商業(yè)部杭州茶葉加工研究所、上海進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國食品工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出。
標(biāo)準(zhǔn)號:
關(guān)鍵詞:
GB 8305—87
中華人民共和國商業(yè)部1987—1l－19批準(zhǔn) 1988－07－01實(shí)施
本標(biāo)準(zhǔn)適用于茶葉中水浸出物的測定。
本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 1574—1980《茶一水浸出物測定》。
水浸出物是指在規(guī)定的條件下，用沸水萃取茶葉中的可溶性物質(zhì)。
1 原理
用沸水萃取茶葉中的可溶性物質(zhì)，再經(jīng)過濾、蒸發(fā)至干，稱量殘留物。
2 儀器和用具
實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器及下列各項(xiàng)：
2.1鼓風(fēng)電熱恒溫干燥箱：溫控103±2℃。
2.2恒溫水浴。
2.3具蓋蒸發(fā)皿：直徑60mm，高50mm，容量80ml。
2.4干燥器，內(nèi)盛有效干燥劑。
2.5分析天平：感量O.001g。
2.6容量瓶：500ml。
2.7錐形瓶：500ml。
3 操作方法
3.1 取樣
按照GB 8302—87《茶 取樣》的規(guī)定取樣。
3.2 試樣制備
按照GB 8303—87《茶 磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測定》的規(guī)定，制備試樣。
3.3 蒸發(fā)皿的準(zhǔn)備
將具蓋蒸發(fā)皿(2.3)置于103±2℃的恒溫干燥箱(2.1)內(nèi)，烘干1h，取出，在干燥器內(nèi)(2.4)冷卻至室溫，稱量(精確至O.001g)。
3.4 測定步驟
3.4.1 試液的制備
稱取3g(準(zhǔn)確至O.001g)磨碎試樣(3.2)于500ml錐形瓶(2.7)中，加沸蒸餾水450ml，立即移入沸水浴(2.2)中，浸提45min①(每隔lOmin搖動一次)。浸提完畢后立即趁熱減壓過濾②。濾液移入500ml容量瓶(2.6)中，殘?jiān)蒙倭繜嵴麴s水洗滌2～3次，并將濾液濾入上述容量瓶中，冷卻后用蒸餾水稀釋至刻度。
3.4.2 測定
準(zhǔn)確吸取上述試液(3.4.1)50ml，注入已知質(zhì)量的具蓋蒸發(fā)皿(3.3)中，在沸水浴 (2.2)上小心蒸干，然后移入103±2℃的恒溫干燥箱(2.1)內(nèi)烘3h③。取出加蓋，立即移入干燥器(2.4)內(nèi)冷卻至室溫，稱量，再烘1h。在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱量，重復(fù)此操作，直至相繼兩次稱量差不超過O.001g。以最小稱量為準(zhǔn)。
4 結(jié)果計(jì)算
4.1 計(jì)算方法和公式
茶葉中水浸出物，以干態(tài)質(zhì)量百分率表示，按下式計(jì)算：
如果符合重復(fù)性(4.2)的要求，取兩次測定的算術(shù)平均值作為結(jié)果。
4.2 重復(fù)性
同一樣品的兩次測定值之差，每100g試樣不得超過O.5g。
5 結(jié)果報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a.使用的方法；
b.測定的結(jié)果(取小數(shù)點(diǎn)后一位)；
c.本標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定的或另加的操作；
d.試樣的名稱和產(chǎn)地；
e.試驗(yàn)日期，操作人員。
附加說明：
本標(biāo)準(zhǔn)由全國食品工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所、商業(yè)部杭州茶葉加工研究所、上海進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人劉維華、鐘蘿、嚴(yán)家輝、李名君、郭雯飛、王濟(jì)安。
① 國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 1574-80中是加水后回流抽提1h，現(xiàn)改為沸水浴浸提45min。
?、?國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 1574—80中是常壓過濾，本標(biāo)準(zhǔn)采用減壓過濾。
?、?國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 1574--80中烘2h，本標(biāo)準(zhǔn)烘3h。
